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thermo FastDigest SalI快速内切酶货号FD0644

  • 更新时间:  2016-05-11
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • thermo FastDigest SalI快速内切酶货号FD0644
    特点
    所有FastDigest快酶在通用缓冲液中都具有100%活性
    5-15分钟完全酶切
    FastDigest通用缓冲液与所有下游应用100%兼容
    直接上样凝胶电泳
    共有176种FastDigest快酶可供选择
详细介绍

thermo FastDigest SalI快速内切酶货号FD0644

单位:200U

赛默飞世尔科技近期推出Thermo Scientific Fermentas FastDigest快速酶,是为快速DNA酶切专门研发的进阶版限制性内切酶。在30年的内切酶研究当中,我们积累的限制性内切酶生产菌株库是业内zui大的限制性内切酶生产菌株库之一。大量可供选择的同裂酶和优异的生产能力促进了这个包含176种FastDigest快酶的独特系统的诞生。

       所有FastDigest快速酶在通用的FastDigest缓冲液和FastDigest Green绿色缓冲液中都具有100%活性,并可在5-15分钟内迅速完成酶切。这就使得任意限制酶组合都能够在同一反应管中同时反应,避免了连续酶切。此外,FastDigest Green绿色缓冲液兼具上样缓冲液的功能,可直接将反应物上样凝胶电泳,操作更为便利。

        FastDigest快速酶可用于酶切质粒、基因组DNA、病毒DNA以及PCR产物。酶切时间和实验方案已经过实验验证,每种快速酶及其作用的模板都有相应的酶切时间和实验方案提供。FastDigest系列尤其适合对于反应组分纯度、性能稳定性和反应体系配制简单化要求极高的应用。
 

thermo FastDigest SalI快速内切酶货号FD0644

应用
 

  • 快速克隆分析
  • 快速制备克隆用DNA
  • PCR产物酶切
  • 快速RFLP基因分型
  • 难切割DNA片段的酶切

 

通用缓冲液和直接凝胶上样

所有FastDigest快酶在FastDigest Green绿色缓冲液中都具有100%活性。此外FastDigest Green绿色缓冲液中还包含密度试剂和两种示踪染料,从而可直接将反应产物添加到点样孔中。蓝色染料在1%琼脂糖凝胶

中的迁移率与3-5kb DNA片段接近, 并在424nm时出现激发峰;而黄色染料在1%琼脂糖凝胶中的迁移速度稍快于10bp DNA片段,在615nm时出现激发峰。

FastDigest Green绿色缓冲液和无色缓冲液一样可进行高性能的DNA酶切和下游应用。对于需要用荧光激发进行酶切产物分析的应用(例如,在紫外光下测量浓度),我们建议使用无色的FastDigest缓冲液。

 
 


FastDigest Green绿色缓冲液
含有FastDigest Green绿色缓冲液的反应混合物
A: 电泳前,加入点样孔中的反应混合物;B: 电泳后,在凝胶中得到分离的条带




用FastDigest快速酶在FastDigest Green绿色缓冲液中5分钟内进行质粒DNA的三重酶切和连接

M:Thermo Scientific Fermentas GeneRuler Express DNA Ladder (#SM1551)
C:未酶切的质粒DNA对照
1:在FastDigest缓冲液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI对质粒DNA进行三重酶切;2:在FastDigest缓冲液中的酶切和连接反应混合物
3:在FastDigest Green绿色缓冲液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI对质粒DNA进行三重酶切;4:在FastDigest Green绿色缓冲液中的酶切和连接反应混合物

 

5分钟内酶切DNA
 

  • 在1种缓冲液中5-15分钟内可 进行双重和多重酶切
  • 高通量应用的理想选择
  • 所有种类的DNA模板都提供相应的酶切时间:质粒DNA、PCR产物、基因组DNA
  • 任何模板都不需要酶切过夜
  • 没有星活性——无需延长孵育时间

 


用FastDigest酶和传统内切酶进行质粒DNA酶切的比较

M:GeneRulerTM 1kb Plus DNA Ladder;C:未酶切的质粒DNA
1:用FastDigest Xhol 5分钟内酶切质粒DNA;2:用FastDigest ApaI 5分钟内酶切质粒DNA
3:用FastDigest Xhol和FastDigest ApaI 5分钟内双酶切质粒DNA;4:用Apal酶切质粒DNA 1小时
5:用Xhol酶切质粒DNA 1小时;6:在1X Tango缓冲液中用4倍的ApaI过量酶切质粒DNA 1小时,然后在2X Tango缓冲液中用XhoI再酶切1小时

 

 

双酶切可节省超过2个小时

 

 

FastDigest限制性内切酶为DNA酶建立新的标准

 


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